Индустрия және сауда министрлігі тиісті өндірістік тәжірибе ережелерін кеңейтті
Дәріханадағы фармацевт. Мұрағат фото
Ресейдің Индустрия және сауда министрлігі медициналық өндіріске арналған жақсы өндірістік тәжірибе (GMP) ережелерін кеңейтті, деп хабарлады министрлік хабарламасында.
GMP — дәрілік заттарды өндірушілерге қойылатын талаптарды белгілейтін ережелер.
«Ресей Әділет министрлігі Ресей Индустрия және сауда министрлігінің «Медициналық мақсаттағы дәрілік заттарды өндірушінің тиісті өндірістік практика ережелерінің талаптарына сәйкестігі туралы қорытындылардың қолданылу мерзімін ұзарту туралы» бұйрығын тіркеді. », — делінген хабарламада.
Ол медициналық қолдану ережелерін (GMP) сақтау туралы қорытындылардың әрекет ету мерзімін 2023 жылға дейін ұзартады.
«Бұл бұйрық Ресей Федерациясына қарсы экономикалық шектеу шараларын енгізу аясында дәрі-дәрмек өндірушілерге әкімшілік жүктемені азайтады», — делінген хабарламада.